Tejcukor-érzékenység (laktózintolerancia) genetikai vizsgálata

A tejcukrot (laktózt) a bélben a laktáz nevű enzim bontja le. Ez a csecsemők számára létfontosságú folyamat felnőttkorban normálisan lecsökken, de a törzsfejlődés során előnyei miatt elterjedt egy olyan genetikai változat, amely lehetővé tette a tej emésztését felnőtt korban is. Akiknél mégis megmaradt a felnőttkori tejcukor-érzékenység (Magyarországon 15-37%, az ázsiai és afrikai népességben 80-100%), a tej- és tejtermékfogyasztást követően emésztőrendszeri panaszok alakulnak ki.

A vizsgálat a tejcukor-érzékenység (laktózintolerancia) genetikai hátterét vizsgálja.

A molekuláris genetikai vizsgálat a laktázgén szabályozó régiójában található C/T-13910 nevű polimorfizmust vizsgálja.

A kivizsgálás fontos eleme a genetikai teszt, amely gyors, kellemetlenséggel nem jár, és egyszer elvégezve egész életre szólóan kimutatja az elsődleges laktózintoleranciára való hajlamot vagy annak hiányát. Amennyiben a genetikai lelet, a terheléses (hidrogénkilégzéses) teszt és a klinikai vizsgálat alapján a szakorvos felállítja a laktózintolerancia diagnózisát, a háziorvos kiállítja az adókedvezményre jogosító igazolást. Az állapot elkülönítendő a veleszületett teljes laktázhiánytól, a szerzett (pl. gyulladásos bélbetegség, fertőzés, lisztérzékenység, antibiotikumszedés) átmeneti intoleranciától, illetve a tejfehérje-allergiától, amelynek vizsgálatára laboratóriumunkban szintén lehetőség van.